La distrofia muscolare di Duchenne e Becker è una malattia genetica che colpisce 1 su 3.500 maschi nati vivi.
In Italia, circa 5.000 bambini e ragazzi sono affetti dalla malattia.
La causa è un'alterazione di un gene localizzato sul cromosoma X che provoca la mancanza di distrofina e la permeabilità della cellula

ad alcune sostanze che ne causano l’esplosione e, quindi, la morte. Il sistema immunitario si altera, si incrementa il danno del muscolo e il successivo strangolamento delle cellule ancora sane. Tale processo, continua fino a quando tutte le cellule muscolari non sono morte.